نقص هرمون النمو: عائق كبير للأسر بعد تصنيفه مرضا غير مزمن في المغرب
وجه البرلماني باسم الأصالة والمعاصرة عبد الرحيم واعمرو، سؤالا كتابيا إلى أمين التهراوي وزير الصحة والحماية الاجتماعية، حول معاناة الأطفال المصابين بمرض نقض هرمون النمو مع ندرة الدواء وارتفاع كلفته.
وحسب النائب، يعاني العديد من الأطفال من اضطرابات على مستوى النمو بسبب الأمراض المتعلقة بالغدد (مرض نقص هرمون النمو)، وهو ما يشكل عائقا كبيرا في حياتهم وتحديات مالية وضغوطا نفسية صعبة لأسرهم، خاصة وأن هذا المرض في بلدنا لم يعد يصنف كمرض مزمن كما كان في السابق.
وأوضح النائب، أن التصنيف يجعل منه عبءً ثقيلا على الأسر، لاسيما من حيث الكلفة الباهظة للدواء الخاص به (GENOTROPIN)، والتي لا تتم تغطيتها بالكامل في إطار التغطية الصحية الإجبارية عن المرض التي نادى بها جلالة الملك حفظه الله، مما يحرم فئة هامة من الأطفال المرضى من استعمال الدواء بشكل ملائم وعادي.
كما أن ندرة الدواء السالف الذكر (GENOTROPIN)، وانقطاعه من الصيدليات بشكل متكرر ولمدد طويلة، يزيد من معاناة المرضى وأسرهم، ويزيد من تكلفته، إذ يضطر العديد من الآباء إلى الحصول عليه من الخارج في كثير من الأحيان.
وتساءل النائب عن الإجراءات التي ستقوم بها وزارة الصحة لمراجعة وإعادة تصنيف مرض نقص هرمون النمو ضمن الأمراض المزمنة كما كان في السابق، وضمان التغطية الكاملة لكلفة العلاج بهذا الدواء؟ وكيف ستعالج الوزارة مشكل انقطاع وقلة دواء مرض نقص هرمون النمو على مستوى الصيدليات؟
تعليقات الزوّار (0)
